La SEMAINE DES PROCHES AIDANTS du 5 au 11 novembre 2017

Semaine nationale des proches aidants
FrAnCe & RoGeR vous invite à faire un don sur sla-quebec.ca
www.SLA-QUEBEC.ca  pour vaincre la SLA (SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE)

#CarJeSuisAidant

"Qu’est-ce qu’un proche aidant?
Un proche aidant est toute personne qui fournit régulièrement et sans rémunération, du soutien ou des soins à une personne ayant une perte d’autonomie, et avec qui elle entretient une relation familiale ou affective préexistante. Souvent ce rôle va de soi et la plupart des proches aidants ne se considèrent pas comme tels. Ils considèrent que les soins qu’ils offrent à leur proche font partie de leur rôle de conjoint, d’enfant, de frère, de sœur, etc.

Que font les proches aidants?
Ce sont ceux qui vous accompagnent à vos rendez-vous médicaux, ceux qui vous aident avec vos soins personnels, ceux qui font les courses, ceux qui vous donnent leur temps et vous apportent du soutien … et bien plus encore! Les proches aidants sont tout autour de nous et pourtant, plusieurs d’entre eux ne se reconnaissent pas comme aidant!

Comment souligner l'importance de votre proche aidant?
On oublie parfois de dire merci à ceux que nous aimons. Cette semaine, prenons le temps de remercier ceux qui soutiennent un proche au quotidien. Nous connaissons tous un proche aidant!

Comment pouvez-vous démontrer votre appréciation pour eux? Ce sont souvent les petits gestes qui comptent le plus. Voici quelques idées: •Demander « Comment te sens-tu aujourd'hui? »;
•Écrivez-lui une lettre démontrant votre appréciation pour tout ce qu'il fait au quotidien;
•Dites-lui « MERCI », tout simplement! "
Parkinson Québec

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SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
La SLA c'est plus qu'Ice Bucket Challenge
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SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
À l’heure actuelle, au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes et deux nouveaux cas par 100 000 habitants sont découverts chaque année. La SLA n’est pas contagieuse et la majorité des cas connus sont sporadiques, c’est-à-dire que la cause n’est pas héréditaire. La forme héréditaire correspond à 5 à 10 % des cas. Les personnes âgées entre 40 et 75 ans sont le plus souvent touchées par la maladie.

Il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. L’espoir passe par les actions importantes entreprises par les associations, les bénévoles, les ambassadeurs et les chercheurs, qui partagent tous la même mission, soit celle de défendre la cause.

    
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